Dihexa aparece con frecuencia en conversación y rara vez con contexto. Aquí van primero los fundamentos y después las consideraciones prácticas.
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== Estado legal == El etclorvinol no se comercializa en Estados Unidos. En México no se ha comercializado por lo que no pertenece a ninguno de los grupos de control, sin embargo, aún se encuentra bajo fiscalización internacional.
Fuentes: es.wikipedia.org
En química orgánica y bioquímica se denominan éteres a aquellas sustancias orgánicas que contienen un grupo funcional del tipo R-O-R', donde R y R' son grupos alquilo o arilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a ambos radicales. Dependiendo del radical, los éteres pueden ser alifáticos (R y R' son radicales alquílicos), aromáticos (ambos radicales son arílicos) o mixtos. Si ambos radicales son iguales, se denominan éteres simétricos; en caso contrario, asimétricos. En nombre de éteres proviene del éter dietílico, el primer éter preparado en el laboratorio, en el siglo XVI, al mezclar alcohol etílico con ácido sulfúrico concentrado a alta temperatura. Debido a su alta volatilidad, recibió el nombre de éter (hierve a 35 °C), como el quinto elemento de la Grecia clásica. Los éteres son comunes en química orgánica y aún más frecuentes en bioquímica, ya que son enlaces comunes en carbohidratos y lignina.
Fuentes: es.wikipedia.org
En la nomenclatura sistemática recomendada por la IUPAC (recomendaciones de 1993, todavía vigentes) se nombra primero una de las cadenas hidrocarbonadas (generalmente la más sencilla), cambiando la terminación del hidrocarburo por el sufijo -oxi seguido del nombre del otro hidrocarburo, e indicando, si fuera necesario, la posición del oxígeno. Así por ejemplo, CH3-O-C6H5 sería metoxibenceno (anisol); CH3-CH2-O-CH2-CH3, etoxietano. En la nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) se nombran primero los radicales hidrocarbonados seguidos de la palabra éter. Así, por ejemplo, el metoxibenceno también se puede nombrar como metilfenil éter y el etoxietano, como dietiléter. Para mayores detalles, se puede consultar el artículo de Wikipedia Nomenclatura de Éteres y epóxidos.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Nombres triviales === En algunos casos y casi siempre por razones históricas o de uso frecuente, se utilizan nombres triviales para denominar algunos éteres. Son, por ejemplo, los casos del anisol (metoxibenceno) el éter etílico, el éter sulfúrico (dietiléter) o el carbitol ( 2-(2-etoxi-etoxi)etanol o éter monoetílico del dietilenglicol), entre otros. Los éteres cíclicos reciben nombres especiales, como el oxirano u óxido de etileno; oxetano (óxido de trimetileno); oxolano (terhidrofurano); oxano (tetrahidropirano) y el 1,4dioxano. Los acetales (éteres α-alcoxi R-CH(-OR)-O-R) son otra clase de éteres con propiedades características.
Fuentes: es.wikipedia.org
Dihexa se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Dihexa se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Dihexa)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Dihexa)